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ESTUDIOS OBSERVACIONALES
Caracterización de la exposición y la epidemiología en un entorno endémico de flavivirus". Aquí desarrollamos modelos estadísticos para analizar datos de seroprevalencia de flavivirus estratificados por edad en un contexto en el que co-circulan múltiples flavivirus. Estos resultados nos permitieron caracterizar la fuerza de infección, la tasa de ataque y la transmisibilidad del Zika. 2016.
Los resultados de este estudio permitieron definir las células diana del DENV y los sellos inmunológicos de la progresión del Dengue Severo (DS), se integraron RNA-Seq 2 de células individuales (viscRNA-Seq 2) con ensayos funcionales. Estos hallazgos revelaron la existencia de células diana del DENV que aportan información sobre la patogénesis del SD más allá de la potenciación mediada por anticuerpos. 2019-2020.
El objetivo es fortalecer la vigilancia y la capacidad de respuesta ante brotes por infecciones emergentes y reemergentes de etiología arboviral, enfatizando en el diagnóstico temprano y la optimización de los recursos empleados por las Instituciones Prestadoras de Salud para reducir la morbi-mortalidad. 2019-Presente.
Este estudio encontró que los niveles de inflamación en la fase aguda tienen efecto adicional a la severidad clínica en la calidad de vida de la fase convaleciente en términos del estado de ánimo, mientras que el aumento en los niveles de antigenemia NS1 y de la edad, se asocian independientemente de la severidad clínica, con el desarrollo de fatiga en fase convaleciente tardía. Este estudio aporta a la caracterización de la fase convaleciente del dengue en una muestra en la que prevalecen los menores de edad, lo que permite abordar una arista importante de la carga subestimada del dengue en población infantil y juvenil durante una epidemia, un área de investigación poco atendida. 2022.
Estudio con enfoque multidisciplinario pragmático y sencillo de los principales factores que podrían influir en la propagación de los arbovirus: DENV, CHIKV, ZIKV y YFV en 3 regiones diferentes de Colombia. A través del estudio de aspectos de la práctica clínica, el virus, el mosquito y la inmunidad de la población, factores que generan recomendaciones útiles y fáciles para los tomadores de decisiones. 2019-2023.
Cuyos objetivos son: estimar la prevalencia de enfermedad reumatológica y de artropatía inflamatoria crónica post chikungunya, comparar niveles de anticuerpos en personas con enfermedad reumatológica 7 años después de la exposición al chikungunya y caracterizar la afectación de su calidad de vida. 2022-Presente.
El principal objetivo del estudio es identificar las variables clínicas e inmunológicas que sugieren una respuesta protectora y sostenible de vacunas anti-COVID-19 que permita estratificar el riesgo y la generación de conocimiento pertinente al diseño de estrategias de vacunación. 2022-Presente.
En conjunto con investigadores de la Universidad Industrial de Santander desde el año 2003-2018 se condujeron estudios de pronóstico, diagnóstico de tipo observacional, así como la conducción del Programa AEDES. Atendiendo las necesidades identificadas para la EGI este programa fue diseñado por la Red AEDES con el objetivo de generar y transferir conocimiento que contribuyera a un modelo sostenible de intervención del dengue basado en la evidencia, en el marco de los lineamientos nacionales e internacionales diseñados para disminuir la carga de la enfermedad considerados por esta estrategia. La red de cooperación y generación de conocimiento AEDES es una unión de voluntades que adelanta estudios multicéntricos. La Red AEDES articula los esfuerzos de grupos de investigación adscritos a universidades nacionales y extranjeras, centros de investigación y desarrollo tecnológico y entidades gubernamentales. Para mayor información consultar: https://redaedes.org/index
ENSAYOS CLÍNICOS
- -Eficacia y seguridad de una nueva vacuna tetravalente contra el dengue en niños y adolescentes sanos de 9 a 16 años en América Latina. ClinicalTrials.gov ID: NCT01374516. 2011-2018.
- -Estudio de una dosis de refuerzo de una vacuna tetravalente contra el dengue en sujetos que completaron previamente el esquema de 3 dosis. ClinicalTrials.gov ID: NCT02623725. 2016- 2019.
- -Eficacia, inmunogenicidad y seguridad de la vacuna de toxoides de Clostridium difficile en sujetos en riesgo de desarrollar infección por C. difficile. ClinicalTrials.gov ID: NCT01887912. 2013 – 2018.
- -Fase 2/2B, aleatorizado, para evaluar la seguridad, inmunogenicidad y eficacia de una vacuna de ADN contra el virus del Zika en adultos y adolescentes sanos ClinicalTrials.gov ID: NCT03110770. 2018.
- -Ensayo controlado para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra el chikungunya en Latinoamérica y Asia (IVICHIK001). ClinicalTrials.gov ID: NCT04566484. 2022-Presente.
- - JNJ-64281802 para la prevención de la infección por dengue). ClinicalTrials.gov ID: NCT05201794. 2023-Presente.
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